Die Stabilität und Lagerfähigkeit bestimmen neben Wirksamkeit und Unbedenklichkeit die Qualität eines Arzneimittels. In sogenannten Stabilitätsprüfungen werden Veränderungen eines Arzneimittels vom Zeitpunkt der Herstellung bis zum Verbrauch durch den Patienten untersucht, um dadurch möglichst vernünftige Haltbarkeitsfristen zu definieren. In diesem Kurs erlernen Sie die verschiedenen Kriterien, nach welchen Stabilitätsprüfungen durchgeführt werden und führen bei uns im Labor selbst eine Stabilitätsprüfung durch, welche Sie in einem Bericht detailliert dokumentieren.
- Teacher: Steffi Lehmann (N Dozentin)
- Teacher: Samuel Peter (N Wiss. Mitarbeiter)
